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中药/药学理论
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药事管理法规
组织机构和质量管理职责
2015-09-06
药品批发质量管理体介绍
2015-09-06
新中国药事管理发展概况
2015-09-06
医疗机构药剂管理法规简介
2015-09-06
临床用血管理办法总则
2015-09-06
补充申请申报与审批
2015-08-28
进口药品分包装注册
2015-08-28
药品再注册要求介绍
2015-08-28
药品广告审查|监督管理部门职责
2015-08-28
医疗器械管理办法
2015-08-28
药品注册规章制度总则简述
2015-08-28
医药科学技术档案管理总则
2015-08-28
医疗器械分类规则概述
2015-08-28
医疗器械分类判定
2015-08-28
精神药品特殊管理方法
2015-08-20
药品生产管理简介
2015-08-20
重性精神疾病管理办法
2015-08-20
药品安全性更新报告撰写规范
2015-08-20
湖北省药品使用管理规定总则
2015-08-20
药品说明书和标签管理
2015-08-20
研究者职责
2015-08-12
临床试验申办者职责
2015-08-12
临床试验监查员职责
2015-08-12
药品概念和特殊性
2015-08-12
药品质量五种性质
2015-08-12
有效期药品管理
2015-08-12
中药保护品种|范围|等级划分
2015-08-06
补充申请的申报|审批
2015-08-06
进口药品分包装的注册|方式
2015-08-06
药品监督行政处罚|管辖
2015-08-06
药品GMP认证的政策|规定
2015-08-06
不得作为商标使用标志
2015-08-06
假|劣药认定及论处情形
2015-08-06
补充申请的申报|审批方法
2015-08-06
疫苗流通|预防接种管理条例
2015-08-06
麻醉药品|精神药品|损坏药品的处理
2015-08-06
中药材生产质量管理
2015-08-05
药品生产企业管理简介
2015-08-05
国家药典委员会任务职责
2015-08-05
药品主要概念
2015-08-05
药品质量特征
2015-08-05
药品分类简介
2015-08-05
行政复议范围
2015-07-22
药品质量特征表现
2015-07-22
药事组织含义
2015-07-22
国家药典委员会概述
2015-07-22
药品质量
2015-07-22
药品特殊商品特征
2015-07-22
药品监督管理技术
2015-07-15
中国药品生物制品检定所职责介绍
2015-07-15
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