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中药/药学理论

首页 > 中药/药学理论 > 药事管理法规

药品广告审查|监督管理部门|职责

2015-03-16
国家食品药品监督管理总局发布《食品召回管理办法》

2015-03-16
国家基本药物定义

2015-03-16
中药保护品种范围|等级划分

2015-03-13
非处方药的申报方法

2015-03-06
进口药品分包装|注册

2015-03-06
药品的注册分类

2015-03-06
在中国进行药品临床试验的要求

2015-03-06
证明性文件需包括资料

2015-03-06
申报资料项目要求

2015-03-06
保存期限是什么

2015-03-06
药品审批主体总结的介绍

2015-03-06
精神药品过期|损坏药品的处理

2015-03-06
GPS认证的概述

2015-03-05
医疗机构的中药饮片质量管理

2015-03-05
药品零售企业常见违规行为

2015-03-05
药物生产总量控制

2015-03-05
GAP对采收|加工的要求

2015-03-05
药品注册生产现场检查判定原则

2015-03-05
易制毒化学品生产|经营管理

2015-02-25
药品广告审查的办法

2015-02-25
普通商业企业零售的条件及人员的相关规定

2015-02-25
医疗器械分类判定依据

2015-02-25
医疗器械分类规则|概述

2015-02-25
医药科学技术档案管理制度总则

2015-02-25
药品注册规章制度总则

2015-02-25
医疗器械的管理办法

2015-02-16
药品广告审查|监督管理部门的职责

2015-02-16
药品再注册要求

2015-02-11
进口药品分包装的注册

2015-02-11
补充申请的申报与审批

2015-02-11
仿制药的申报与审批流程

2015-02-11
进口药品的注册要求

2015-02-11
新药申请的申报|审批

2015-02-11
中药法规基本要求

2015-02-11
药物的临床试验原则

2015-02-11
假|劣药的认定及论处的情形

2015-02-11
药品质量特性|药品的特殊性

2015-02-05
新药申请的基本要求条例

2015-02-05
行政处罚的原则有哪些

2015-02-05
基本药物优先合理使用实施办法

2015-02-05
抗菌药物管理工作组职责

2015-02-05
药事组织的整体性|系统性

2015-02-05
假药及劣药的定义

2015-02-05
非处方药专的管理方法

2015-02-05
药学职业道德基本范畴的内容

2015-02-05
易制毒化学品生产与经营管理

2015-02-05
新药监测期-药事管理法规

2015-01-31
进口药品分包装的注册

2015-01-23
仿制药的申报与审批

2015-01-23

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