下载APP

中药/药学理论

首页 > 中药/药学理论 > 药事管理政策

麻醉药品和精神药品生产管理办法（试行）

2011-08-09
出口蛋白同化制剂和肽类激素需报送的资料

2011-08-03
进口蛋白同化制剂和肽类激素需报送的资料

2011-08-03
2009年补种乙肝疫苗项目管理方案

2011-06-28
抗菌药物预防性应用的基本原则

2011-05-31
关于进一步加强基本药物电子监管工作的补充通知

2011-02-23
关于开展药品安全示范县工作指导意见

2011-02-14
关于进一步加强疫苗质量安全监管工作的通知

2011-02-14
关于加强中药饮片监督管理的通知

2011-02-14
关于将含右丙氧芬的药品制剂逐步撤出我国市场的通知

2011-02-14
中医预防与养生保健的基本原则

2011-01-23
中医药人员配备及培训

2011-01-23
中医药科室设备配置

2011-01-23
中医药科室设置

2011-01-23
专有标识的印制要求

2011-01-19
医疗机构制剂配制法律责任

2011-01-18
医疗机构制剂配制监督检查

2011-01-18
医院类别医疗机构中药制剂委托配制的管理

2011-01-18
医疗机构制剂配制监督管理办法-总则

2011-01-18
药品流通监督管理办法

2011-01-11
生物制品批签发管理办法

2011-01-11
医疗器械分类规则

2011-01-11
麻黄素管理办法（试行）

2011-01-11
国家食品药品监督管理局公布新修订的《药品注册管理办法》

2011-01-04
关于加强城市社区和农村基本用药定点生产、使用和价格管理的通知

2011-01-04
出国中医药类专业技术人员资格认定管理办法(试行)

2011-01-04
农村药品市场管理

2011-01-04
医疗机构制剂注册管理办法（试行）

2010-12-28
卫生行政部门的GMP

2010-12-27
世界卫生组织公布的GMP

2010-12-27
生物制品生产、检定用菌种、毒种管理规程

2010-12-21
药品GMP认证的政策与规定

2010-12-21
药品GMP认证的主要程序

2010-12-21
药品GMP认证的意义

2010-12-21
中药饮片管理

2010-12-21
药品进出口管理

2010-12-21
促进生物产业加快发展的若干政策

2010-12-14
关于订购《药品生产许可证》有关事项的通知

2010-12-14
关于修订部分非处方药品种说明书范本的通知

2010-12-14
关于印发药品技术转让注册管理规定的通知

2010-12-14
药品卫生标准补充规定和说明

2010-12-08
中药保健药品的管理规定

2010-12-08
药品卫生检验方法通则

2010-12-08
化学药及生化药的卫生标准

2010-12-08
中药的卫生标准

2010-12-08
《药物临床试验伦理审查工作指导原则》起草说明

2010-11-16
《药用原辅材料备案管理规定》（征求意见稿）起草说明

2010-11-16
《药用原辅材料备案管理规定》（征求意见稿）

2010-11-16
关于提前终止有关中药品种保护的通知

2010-11-16
医疗机构药品质量监督管理办法（征求意见稿）

2010-11-16

404 Not Found

404 Not Found

nginx