“唑类抗真菌药物的结构特点和作用机制”是执业药师考试中需要掌握的知识点，医学教育网小编为帮助大家理解，整理内容如下：

唑类抗真菌药物主要有咪唑类和三氮唑类。咪唑类抗真菌药物的代表药物为噻康唑（tiocon－ azo|e）、益康唑（econazole）、酮康唑（ketoconazole）等。此类药物的化学结构多数可看作是乙醇取代物，其中羟基多为醚化，c－1与芳核直接相连，c－2与咪唑基连接，因而c一1是手性碳，此类药物应具有旋光性，但临床使用的药物多数为消旋体。

三氮唑类的代表药物有特康唑（terconazole）、氟康唑（fluconazole）和伊曲康唑（itraconazole）等。

唑类抗真菌药物可抑制真菌细胞色素p450.细胞色素p450能催化羊毛甾醇14位脱α－甲基而成为麦角甾醇，唑类药物抑制甾醇l4a－脱甲基酶，导致l4－甲基化甾醇的积累，诱导细胞通透性发生变化，膜渗透细胞的结构被破坏，继而造成真菌细胞的死亡。唑类抗真菌药物环上3位氮原子与血红素辅基中3价铁离子结合，阻止了用于插入羊毛甾醇的氧活化。鉴于人体内普遍存在细胞色素p450酶系，该类药物也可以与人体内其他细胞色素p450酶系的血红蛋白辅基fe原子配位结合，这是该类药物存在一定肝和肾毒性的重要原因。

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