有关“进行临床药学试验的几点要求--法规考点”，相信这是很多执业药师考生们都非常关注的问题，为了帮助广大执业药师考生及时了解，小编为大家整理出如下内容：
1.申请未在国内外获准上市销售的药物，应当按照注册分类1的规定进行临床试验。
2.申请已在国外上市销售但尚未在中国境内上市销售的药品，应当按照注册分类3的规定进行临床试验。
3.申请与国内已上市销售药品的剂型不同，但给药途径相同的药品，如果其资料项目28符合要求，可以按照注册分类5的规定进行临床试验；不符合要求的，应当按照注册分类3的规定进行临床试验。
4.申请已有国家药品标准的制剂，如果其资料项目28符合要求，可以按照注册分类6的规定进行临床试验；不符合要求的，应当按照注册分类3的规定进行临床试验。申请已有国家药品标准的原料药不需进行临床试验。
5.单独申请进口尚无中国国家药品标准的原料药，应当使用其制剂进行临床试验。
以上是小编为大家整理的“进行临床药学试验的几点要求--法规考点”的相关介绍，希望以上内容对广大执业药师考生们有帮助！更多执业药师考试相关资讯请关注医学教育网！
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