医学教育网小编为了帮助即将参加考试的考生顺利复习，搜集整理了相关知识供大家参考，希望可以帮助参加考试的考生顺利通过考试!
国务院药品监督管理部门组织药学、医学和其他技术人员，对新药进行审评，对已经批准生产的药品进行再评价。
国务院药品监督管理部门对已经批准生产或者进口的药品，应当组织调查;对疗效不确切、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当撤销批准文号或者进口药品注册证书。
已被撤销批准文号或者进口药品注册证书的药品：不得生产或者进口、销售和使用;
已经生产或者进口的药品：由当地药品监督管理部门监督销毁或者处理。
以上是医学教育网小编为大家整理的“药品评价与再评价组织、处理--药事管理与法规”，希望以上内容对大家有帮助！更多执业药师考试相关知识请关注医学教育网！
相关推荐：
2020年执业药师考试结束后你需要注意这几件事情！
【微信订阅】2020年执业药师考试成绩查询提前预约！
【审核】2020年执业药师考试哪些地区考后需要审核？
官网公布2020年执业药师考试成绩于12月下旬公布
20年执业药师各科目考试分值比例及21年复习指导！
执业药师-无忧实验班
2024年好课
￥880起
正保医学教育网客户端
