执业药师考试

考试动态
复习指导
互动交流
首页 > 执业药师考试 > 法规精华 > 正文

药品广告的审批和不得发布广告的药品--法规知识点

医学教育网小编为帮助广大考生顺利通过考试,特为大家整理了“药品广告的审批和不得发布广告的药品--法规知识点”相关内容,详细如下:

1.药品广告的审批

a.省、自治区、直辖市药监部门是药品广告的审査机关,负责本行政区域药品广告的审査工作。

b.申请药品广告批准文号,应向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出。

c.申请进口药品广告批准文号,应向进口药品代理机构所在地药品广告审查机关提出。

d.异地发布药品广告,在发布前应到发布地药品广告审査机关办理备案。

当地-申请;异地-备案。

2.不得发布广告的药品

麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品(麻精毒放);

医疗机构配制的制剂;

军队特需药品;

国家食药监总局依法明令停止或者禁止生产、销售和使用的药品;

批准试生产的药品。

以上就是医学教育网小编针对“药品广告的审批和不得发布广告的药品--法规知识点”整理的内容,希望大家在备考执业药师的过程中能够认真复习。

相关推荐:

【全国】2020年执业药师考后审核通知/审核地点/审核时间

官网2020年执业药师资格考试成绩已公布

2020年执业药师分数线已公布,什么时候能领到证书?

【收藏】2021年执业药师考试各科目复习计划时间表!

打开APP看资讯 更多更快更新鲜 >>
精品课程

执业药师-无忧实验班

2024年好课

880起

查看详情
热点推荐:
取消
复制链接,粘贴给您的好友

复制链接,在微信、QQ等聊天窗口即可将此信息分享给朋友
前往医学教育网APP查看,体验更佳!
取消 前往