“《药事法规》考点：药品广告管理与消费者权益保护”是执业药师知识点，为了方便广大执业药师考生备考，医学教育网小编整理出如下相关知识：

1.药品广告的审批

a.省、自治区、直辖市药监部门是药品广告的审査机关，负责本行政区域药品广告的审査工作。

b.申请药品广告批准文号，应向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出。

c.申请进口药品广告批准文号，应向进口药品代理机构所在地药品广告审查机关提出。

d.异地发布药品广告，在发布前应到发布地药品广告审査机关办理备案。

当地-申请；异地-备案。

2.不得发布广告的药品

麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品（麻精毒放）;

医疗机构配制的制剂;

军队特需药品;

国家食药监总局依法明令停止或者禁止生产、销售和使用的药品;

批准试生产的药品。

3.不正当竞争行为

a.属于：

混淆行为；限制竞争行为；商业贿赂行为；虚假宣传行为；侵犯商业秘密；低价倾销行为（经营者不得以排挤竞争对手为目的，以低于成本的价格销售商品）；不正当有奖销售；

诋毁商誉行为。

b.不属于：

销售鲜活商品；

处理有效期限即将到期的商品或者其他积压的商品；

季节性降价；

因清偿债务、转产、歇业降价销售商品。

4.商业贿赂行为

在账外暗中给予对方单位或者个人回扣的----以行贿论处；

对方单位或者个人在账外暗中收受回扣的----以受贿论处。

经营者销售或者购买商品，可以----明示方式给对方折扣。

经营者给对方折扣、给中间人佣金的----必须如实入账。

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