以下是小编整理的药物制剂工考试“批生产记录包括哪些内容？”的相关知识，具体内容如下，需要的考生请查看！
（1）产品名称、规格、批号；
（2）生产以及中间工序开始、结束的日期和时间；
（3）每一生产工序的负责人签名；
（4）生产步骤操作人员的签名；必要时，还应当有操作（如称量）复核人员的签名；
（5）每一原辅料的批号以及实际称量的数量（包括投入的回收或返工处理产品的批号及数量）；
（6）相关生产操作或活动、工艺参数及控制范围医|学教|育网搜集整理，以及所用主要生产设备的编号；
（7）中间控制结果的记录以及操作人员的签名；
（8）不同生产工序所得产量及必要时的物料平衡计算；
（9）对特殊问题或异常事件的记录，包括对偏离工艺规程的偏差情况的详细说明或调查报告，并经签字批准。
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