问题索引：
1.【问题】青霉素类不耐酸，为什么阿莫西林可以口服呢？
2.【问题】浓度依赖型抗生素和时间依赖型抗生素分别有哪些？
3.【问题】常见的药动学参数的总结。
具体解答：
1.【问题】青霉素类不耐酸，为什么阿莫西林可以口服呢？
【解答】[医学教育网原创] 不是所有青霉素类都不耐酸。阿莫西林属于广谱青霉素类抗生素主要为氨基青霉素类。其特点是抗菌谱广，对革兰阳性菌和阴性菌均有杀灭作用，耐酸，可口服，对革兰阳性菌的作用不及青霉素，本类药物不耐酶，对产酶的金黄色葡萄球菌无效。
2.【问题】浓度依赖型抗生素和时间依赖型抗生素分别有哪些？
【解答】浓度依赖型抗菌药物浓度与杀菌活性正相关，随着药物血药浓度的增高，杀菌效果增加。代表药物：氨基糖苷类、克拉霉素、阿奇霉素、多数的氟喹诺酮类、硝基咪唑类、四环素、氯霉素类等。[医学教育网原创]
时间依赖型抗菌药物杀菌率在低倍MIC时即已饱和，在此浓度以上杀菌速度及强度不再增加。代表药物：β-内酰胺类、林可霉素类、糖肽类、红霉素等。
3.【问题】常见的药动学参数的总结。
【解答】[医学教育网原创]
参数 | 定义 | 临床意义 |
速率常数（k） | 用来描述药物体内过程速度与浓度的关系 | 速率常数越大，表明其体内过程速度越快 |
生物半衰期（t1/2） | 药物在体内的量或血药浓度降低一半所需要的时间 | 半衰期越大，药物从体内消除越慢 |
表观分布容积（V） | 体内药量与血药浓度间相互关系的一个比例常数 | 分布容积大提示分布广或者组织摄取量多 |
清除率（Cl） | 单位时间从体内消除的含药血浆体积 | 清除率越大，药物体内消除的越快 |
医学教育网卫生资格西药专业-主管药师《答疑周刊》2020年第46期
