医学教育网初级药士：《答疑周刊》2019年第46期
问题索引：
1.【问题】药动学常用参数的含义。
2.【问题】线性与非线性药动学的总结。
3.【问题】房室模式统计矩的归纳。
1.【问题】药动学常用参数的含义。
| 药动学参数 |
计算 |
含义 |
| 速率常数k（h－1、min－1） |
- |
速度与浓度的关系，体内过程快慢 |
| 生物半衰期（t1/2） |
t1/2 ＝0.693/k |
消除快慢——线性不因剂型、途径、剂量而改变，半衰期短需频繁给药 |
| 表观分布容积（V） |
V＝X0/C0 |
表示分布特性——亲脂性药物，血液中浓度低，组织摄取多，分布广 |
| 清除率 |
Cl＝kV |
消除快慢 |
2.【问题】线性与非线性药动学的总结。
| 药动学特征 |
线性 |
非线性 |
| 生物半衰期 |
t1/2固定，与剂量无关 |
不为常数，随剂量改变，剂量增加，t1/2延长 |
| 消除 |
线性，一级速率 |
非线性，不是一级速率 |
| AUC、血药浓度 |
与剂量成正比 |
与剂量不成正比 |
| 代表药物 |
大部分药物 |
苯妥英、乙醇、地高辛、双香豆素、阿司匹林、水杨酸盐 |
| 其他特征 |
- |
合并用药竞争酶或载体，影响动力学过程；药物代谢物的组成/比例可能由于剂量变化而变化 |
3.【问题】房室模式统计矩的归纳。
| 零阶矩 |
血药浓度-时间曲线下面积 |
血药浓度随时间变化过程 |
| 一阶矩 |
药物在体内的平均滞留时间（MRT＝AUMC/AUC） |
药物在体内滞留情况 |
| 二阶矩 |
平均滞留时间的方差（VRT） |
药物在体内滞留时间的变异程度 |
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