吸入性麻醉药药动学和作用机制都有哪些？为了帮助大家了解，医学教育网为大家整理如下：
(一)【作用机制】
脂溶性很高，故易通过肺泡的血管进入血液，使膜蛋白质(受体)及Na+、K+通道，抑制神经细胞膜的除极化。
从而阻断神经冲动传递;进入细胞内可与胞内类脂质结合，干扰细胞功能，引起全身麻醉。
除氧化亚氮外脂溶性均很高，故易通过肺泡的血管进入血液，到达脑组织，药物脂溶性越高，麻醉作用越强。
(二)【药动学】
1.吸收 吸入性麻醉药经肺泡膜扩散而吸收入血。
2.分布 脂溶性，易通过血-脑脊液屏障进入脑组织发挥作用。
3.消除 吸入性麻醉药主要经肺泡以原形排泄。
药物 | 作用特点 | 临床应用 |
恩氟烷 | 诱导期短，苏醒快，麻醉深度易于调整，肌肉松弛作用较好，不增加心肌对儿茶酚胺的敏感性，反复使用无明显不良反应 | 常用的吸入性麻醉药 |
地氟烷 | 诱导期短，易苏醒，麻醉作用较弱 | 成年人全麻的诱导和维持，或儿童的麻醉维持 |
七氟烷 | 麻醉诱导期短，深度易于控制，对心脏功能影响小，不刺激呼吸道 | 儿童及成人诱导麻醉和维持麻醉 |
氧化亚氮 | 不燃不爆，对呼吸道无刺激性，诱导期短，苏醒快，麻醉效能低，镇痛作用强 | 诱导麻醉或与其他全身麻醉药配伍应用 |
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