关于“β-内酰胺酶抑制剂的结构类型是什么？有什么重点药物？”，有很多考生都比较感兴趣，为了帮助大家了解，医学教育网为大家整理如下：
1.β-内酰胺酶抑制剂结构类型
氧青霉烷类的主要药物有克拉维酸;
青霉烷砜类的主要药物舒巴坦。
2.β-内酰胺酶抑制剂的复合物
目前常用的联合制剂有克拉维酸与青霉素类的复方制剂，如阿莫西林与克拉维酸组成的奥格门汀(安灭菌)，替卡西林与克拉维酸组成的泰门汀，都具有双重作用。
氨苄西林与舒巴坦钠(2：1)组成舒他西林，是临床上应用最为广泛的一种复合剂，常用于治疗铜绿假单胞菌和厌氧菌等的感染。
3.重点药物
克拉维酸
又名棒酸，本身抗菌活性弱，但有独特的抑制β-内酰胺酶的活性，是第一个β-内酰胺酶抑制剂。
它与β-内酰胺类抗生素联合使用起协同作用，可使阿莫西林增效130倍，使头孢菌素类增效2～8倍。
舒巴坦
舒巴坦的抑制活性比克拉维酸稍差，但化学结构却稳定得多。它是一种广谱的酶抑制剂，口服吸收差，一般注射用药。
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