| 分类 | 代表药 | 作用机制 |
|---|
| 镇静药 | 地西泮 | 易化GABA， Cl-内流。 |
| 抗癫痫药 | 苯巴比妥 | 苯巴比妥：增γ-氨基丁酸A活性，抑制谷氨酸兴奋。 |
| 地西泮、氯硝西泮 | 激动γ-氨基丁酸A（GABA），作用Na+通道。 |
| 卡马西平 | 阻滞Na+通道的通透性。 |
| 加巴喷丁 | GABA氨基转移酶抑制剂，增加GABA释放。 |
| 氨己烯酸 | GABA氨基转移酶抑制剂，减少GABA降解。 |
| 丙戊酸钠 | 抑制GABA降解，促进合成，增加GABA浓度。 |
| 抗抑郁药 | 舍曲林 | 选择性抑制5-HT再摄取，增加5-HT浓度。 |
| 马普替林 | 选择性抑制NA摄取抑制剂。 |
| 丙咪嗪 | 抑制5-HT及NA再摄取，增加浓度。 |
| 曲唑酮 | 抑制5-HT再摄取抑制剂。 |
| 吗氯贝胺 | 选择性MAO抑制剂。 |
| 抗痴呆药 | 吡拉西坦 | 改善脑损伤，促Ach合成。 |
| 多奈哌齐 | 抑制胆碱酯酶活性。 |
| 胞磷胆碱 | 改善脑代谢，促恢复。 |
| 镇痛药 | 吗啡 | 激动中枢阿片受体，阻断痛觉传导。 |
| 解热镇痛药 | 阿司匹林 | 抑制环氧酶COX，抑制前列腺素（PG）合成。 |
| 对乙酰氨基酚 | 阿司匹林抗凝机制：抑制血小板TXA2合成。 |
| 抗痛风药 | 别嘌醇 | 抑制黄嘌呤氧化酶，抑尿酸生成。 |
| 丙磺舒 | 抑制近端肾小管对尿酸盐的重吸收。 |
| 秋水仙碱 | 抑制粒细胞吞噬。 |
| 镇咳药 | 右美沙芬、可待因、喷托维林 | 中枢镇咳 |
| 苯丙哌林 | 外周镇咳 |
| 祛痰药 | 乙酰半胱氨酸 | 结合二硫键，降黏度，促排出。 |
| 平喘药 | 沙丁胺醇、特布他林 | 短效β2受体激动剂 |
| 异丙托溴铵 | M受体阻断剂 |
| 茶碱 | 抑制磷酸二酯酶，减少cAMP降解，强心扩血管，气管。 |
| 抑酸药 | 奥美拉唑PPI | PPI，抑制H+泵（H+，K+-ATP酶）。 |
| 西醚替丁 | 抑制胃酸分泌，不如PPI，适于夜间。 |
| 胃黏膜保护药 | **铋 | 酸性环境形成胃保护膜，杀幽门螺杆菌。 |
| 硫糖铝 | 酸性环境与炎症蛋白结合，形成保护膜，治疗溃疡。 |
| 促胃动力药 | 甲氧氯普胺 | 中枢，外周多巴胺D2受体阻断剂。 |
| 多潘立酮 | 外周多巴胺D2受体阻断剂。 |
| **必利 | 通过乙酰胆碱起作用。 |
| 心衰药 | 地高辛 | 抑制Na+，K+-ATP酶，Na+升高，促Na+-Ca2+交换，提高细胞内Ca2+。 |
| 多巴胺、多巴酚丁胺 | 激动β受体 |
| 米力农、氨力农 | 抑制磷酸二酯酶III，提高环磷腺苷cAMP，扩外周血管 |
| 高血压药 | **普利 | 血管紧张素转化酶抑制剂 |
| **沙坦 | 血管紧张素II受体阻断剂 |
| **地平 | 抑制Ca2+内流。 |
| 维拉帕米、地尔硫卓 |
| **洛尔 | 阻断β受体 |
| 利血平 | 交感神经末梢抑制剂，是递质传递越来越少。 |
| 甲基多巴、可乐定 | 激动中枢α2受体。 |
| 硝普钠、肼屈嗪 | 直接舒张血管平滑肌。 |
| 哌唑嗪、特拉唑嗪 | 阻断突触前膜α1受体。 |
| 心绞痛 | 硝酸甘油、异山梨酯 | 分解为NO，激活鸟苷酸环化酶释放Ca2+，让心没劲。 |
| 心律失常药 | IA类 | 奎尼丁、普鲁卡因胺 | 奎尼丁：抑制Na+内流和K+外流，可阻断α受体。 |
| IB类 | 利多卡因、苯妥英钠、美西律 | 利多卡因、苯妥英钠：延长不应期，促进K+外流。 |
| IC类 | 普罗帕酮、氟卡胺 | 普罗帕酮：抑制Na+内流，减慢传导，弱β受体阻断。 |
| II | 普萘洛尔、艾司洛尔 | β受体阻断剂。 |
| III | 胺碘酮、溴苄胺、索他洛尔 | 胺碘酮：阻滞心肌Na+，K+和Ca2+通道，阻断αβ受体。 |
| IV | 维拉帕米、地尔硫卓 | CCB，抑制Ca2+内流。 |
| 高血脂药 | 他汀类 | 羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂HMG-CoA。 |
| 贝丁酸类 | 乙酰辅酶A抑制剂。 |
| 烟酸类 | 内酯酶抑制剂。 |
| 促凝血 | 维生素K1、甲萘氢醌 | 肝脏凝血因子II、VII、IX、X必须物，缺了凝血障碍。 |
| 鱼精蛋白 | 碱性蛋白，对抗肝素（酸性）。 |
| 抗凝血 | 肝素 | 对凝血各环节有，增III，抑制IIa、IXa、Xa、XIa、XIIa。 |
| 华法林 | 拮抗VK，抑制凝血因子II、VII、IX、X，发挥抗凝。 |
| 防血栓 | 阿司匹林 | 抑制血小板TXA2合成。 |
| 利尿剂 | 呋塞米 | 抑制髓袢升支粗段Na+，K+-2Cl-同向因子 |
| **噻嗪、吲达帕胺、 | 抑制远曲小管初段Na+-Cl-共转因子 |
| 氯噻酮、美托拉宗 |
| 氨苯蝶啶、阿米洛利 | 肾小管上皮细胞Na+通道抑制剂。 |
| 乙酰唑胺 | 作用近曲小管前端，抑制碳酸酐酶，减Na+、H2O吸收。 |
| 降糖药 | 双胍类 | 二甲双胍、苯乙双胍 | 增加糖酵解，抑制肠道对糖吸收。 |
| 磺酰脲类 | 格列** | 刺激胰岛分泌。 |
| 非磺酰脲类 | **格列奈 |
| α葡萄糖抑制 | 阿卡波糖、**波糖、米格列醇 | 竞争水解α葡萄糖苷酶活性，减慢多糖降解。 |
| 胰岛增敏剂 | **格列酮 | 增肌机体对胰岛素敏感性。 |
| 胰高糖素样肽 | **肽 | 抑制胰高血糖素分泌（升血糖的激素）。 |
| 二肽基肽酶 | **格列汀 | 抑制二肽基肽酶4，是胰岛素不被降解。 |
| β-内酰胺 | 青霉素、头孢、西林 | 抑制细胞壁。 |
| 碳青霉烯类 | **培南 |
| 单酰胺菌素类 | 氨曲南 |
| 多肽类 | 万古霉素、杆菌肽 | 与前体结合，抑制细胞壁。 |
| 酰胺醇类 | 磷霉素 | 竞争转移酶，抑制细胞壁。 |
| 氨基糖苷类 | 链霉素、庆大 | 抑制蛋白质（全过程）。 |
| 妥布霉素、**卡星、**米星 |
| 四环素类 | 四环素、多西环素、美他环素、 | 30S亚基，抑制蛋白质。 |
| 米诺环素、土霉素 |
大环内酯类 | 红霉素、克拉霉素、罗红霉素、 | 50S亚基，抑制蛋白质。 |
| 阿奇霉素、泰利霉素 |
| 林可霉素 | 林可霉素、克林霉素 |
| 酰氨醇类 | 氯霉素、甲砜霉素 |
| 其他 | 利奈唑胺 |
| 夫西地酸 | 干扰G因子，抑制蛋白质。 |
| 磺胺类 | 磺胺甲恶唑、磺胺嘧啶、 | 抑制二氢叶酸合成酶。 |
| 甲氧苄啶 | 抑制二氢叶酸还原酶。 |
| 对氨基水杨酸 | 拮抗二氢叶酸，使RNA和DNA合成受阻。 |
| 抗结核药 | 异烟肼 | 抑制分枝杆菌合成。 |
| 利福平 | 抑制DNA依赖RNA的合成。 |
| 吡嗪酰胺 | 渗入菌体，使酰胺酶转吡嗪酸。 |
| 乙胺丁醇 | ＋Mg2+，干扰RNA。 |
| 其他 | 氟胞嘧啶（深） | 干扰真菌DNA和蛋白质合成 |
| 灰黄霉素（浅表） | 抑制鸟嘌呤，抑制DNA合成，有丝分裂。 |
| 抗病毒药 | 利巴韦林 | 抑制磷酸鸟苷，抑制 RNA聚合酶。 |
| 干扰素 | ＋特异性受体，干扰穿透膜过程。 |
| 金刚烷胺、金刚乙胺 | M2蛋白 |
| 扎那米韦 | 抑制神经酰胺酶释放，阻扩散。 |
| 奥司他韦 | 抑制甲型，乙型神经氨酸酶。 |
| 阿昔洛韦 | 竞争多聚酶，生无功能DNA。 |
| 西多福韦 | 抑制三磷酸脱氧胞苷，做多聚酶底物抑制DNA。 |
| 膦甲酸钠 | 阻多聚酶焦磷点，抑制核酸合成。 |
| 拉米夫定 | ① 抑制乙肝多聚酶，终止DNA。② 抑制HIV逆转录酶。 |
| 阿德福韦 | 竞争性抑制病毒DNA多聚酶和逆转录酶。 |
| 抗寄生虫 | 氯喹 | ①抑制DNA，抑制疟虫繁殖；②干扰虫体内环境，抑虫生长。 |
| 青蒿素 | 产自由基，破坏疟虫膜、蛋白质，致虫死。 |
| 伯氨喹 | 杀红外期、配子体。 |
| 乙胺嘧啶 | 抑制原发性红外期疟原虫。 |
| 哌嗪 | （蛔，蛲）膜通透性改变，肌细胞超极化，肌松弛，随粪排出。 |
| 甲苯咪唑 | （蠕，蛔，蛲，钩，鞭）微管消失；抑制对葡萄糖摄取，饿死。 |
| 噻嘧啶 | （蛔，蛲，钩）抑制Ach，使虫体肌肉麻痹，随粪排出。 |
| 吡喹酮 | （血吸，绦）钙内流，肌瘫痪，免疫吞噬，灭虫。 |
| 烷化剂 | 氮芥、环磷酰胺、塞替派、 | 直接影响DNA。 |
| 卡莫司汀、白消安 |
| 铂类 | 顺铂、卡铂、奥沙利铂 | 直接影响DNA。 |
| 喜树碱类 | 依立替康、拓扑替康 | 抑制拓扑异构酶I |
| 依托泊苷、替尼泊苷 | 抑制拓扑异构酶II |
| 抗肿瘤药物 | 氟尿嘧啶 | 抑制胸腺核苷酸合成酶。 |
| 巯嘌呤 | 抑制嘌呤核苷酸合成酶。 |
| 甲氨蝶呤 | 抑制二氢叶酸还原酶。 |
| 阿糖胞苷 | 抑制DNA多聚酶。 |
| 长春新碱 | 抑制蛋白质合成（又称干扰有丝分裂，或作用于微管）。 |
| 紫杉醇 |
| 高三尖杉酯碱 |
