在制剂配制过程中，需要严格遵守一系列的基本质量标准以确保药品的安全性、有效性和稳定性。这些标准主要包括：
1.符合国家药典或相关法规的要求：所有制剂的配制都必须符合《中华人民共和国药典》（简称中国药典）以及国家食品药品监督管理总局发布的其他法律法规的规定。
2.原辅材料质量控制：所使用的原料和辅助材料应当是经过严格筛选并达到规定标准的产品，确保其纯度、含量等指标满足要求。
3.生产环境与设备管理：生产环境应保持清洁卫生，并具备相应的空气净化设施；生产设备需定期维护保养，保证其正常运行且不会对产品造成污染。
4.操作规程规范：严格按照经过验证的生产工艺流程进行操作，确保每一步骤都符合规定的技术参数和时间要求。
5.中间体及成品检验：在生产过程中应对关键环节产生的中间产物以及最终完成的产品实施质量检测，确保其物理化学性质、微生物限度等各项指标均达到标准。
6.稳定性研究：对于新开发的制剂产品，在上市前还需进行稳定性试验，评估其在特定条件下的保存期限和变化趋势。
7.安全风险评估与控制：识别并分析可能存在的安全隐患点，并采取有效措施加以预防或消除。
8.记录与追溯体系建立：详细记录整个生产过程中的重要信息，包括使用的原辅材料批号、操作人员、设备状态等，以便于后续的质量追踪和问题调查。
