药品入库时，质量验收是一项非常重要的环节，其主要目的是确保进入库房的药品符合国家规定的标准和要求。质量验收主要包括以下几个方面的内容：
1. 核对药品信息：首先需要核对药品的名称、规格、批号、生产日期、有效期等基本信息是否与随货同行单据一致。
2. 检查包装完整性：检查药品外包装是否有破损，封口是否严密，标签是否清晰完整。对于有特殊要求的药品（如需避光保存），还需确认其包装是否满足这些条件。
3. 查验质量证明文件：确认供应商提供的产品合格证、检验报告单等相关质量证明材料齐全且有效。
4. 检查药品外观性状：观察药品的颜色、形状等物理性质，确保与标准相符。例如，片剂不应出现裂片、异色斑点等情况；液体药剂应无沉淀或浑浊现象等。
5. 核实储存条件：根据药品说明书的要求，确认药品的存储环境是否符合规定，如温度、湿度等方面的要求。
6. 进行必要的理化检测：对于部分高风险或者有特殊要求的药品，在入库前可能还需要进行一些基本的理化性质测试，以进一步验证其质量状况。

通过上述一系列的质量验收流程，可以有效避免不合格药品流入市场，保障患者的用药安全。