含量测定是药物分析中的一个重要环节，主要目的是确定药品中有效成分的含量是否符合规定的标准。其基本步骤可以概括为以下几个方面：

首先，样品准备。这一步骤包括了取样、粉碎（如果需要的话）、称重等操作，确保所取得的样品具有代表性，并且能够满足后续测定的需求。

其次，提取或溶解。根据被测物质的性质选择合适的溶剂和方法将其从样品中提取出来或者直接溶解，以形成均匀的溶液。

接下来是净化处理。通过过滤、离心等方式去除不溶性杂质；有时还需要采用柱层析等技术进一步纯化目标成分，减少干扰因素对测定结果的影响。

然后进行定量分析。这一阶段会根据具体情况选择适宜的方法来确定样品中有效成分的具体含量。常用的定量方法有紫外-可见分光光度法、高效液相色谱法(HPLC)、气相色谱法(GC)等。

最后，数据处理与报告编写。对获得的数据进行计算和统计分析，判断测定结果是否符合国家或行业标准，并编制正式的检验报告。

以上就是含量测定的基本步骤，在实际操作过程中还需要严格遵守实验室安全规范以及相关法规要求。