在药品遴选过程中，委员会主要负责对候选药物进行全面评估和审查。这个过程通常包括以下几个方面：
1. 安全性评价：委员会成员会详细检查药物的临床试验数据，确保该药物不会对人体造成不可接受的风险。
2. 疗效分析：除了安全性之外，委员会还会关注药品的有效性，即是否能够达到预期治疗效果或改善患者生活质量。
3. 质量控制：对生产过程、原料来源及成品质量等方面进行严格把关，保证最终上市的产品符合国家相关标准和规定要求。
4. 经济效益考量：有时也会考虑药物的成本效益比，在满足临床需求的同时尽量降低医疗费用负担。
5. 法规遵从性检查：确保所选药品在研发、生产、销售等各个环节均遵守当地法律法规，避免法律风险。
综上所述，委员会在整个药品遴选过程中扮演着至关重要的角色，通过其专业判断和集体智慧为公众健康保驾护航。
