药师在进行药品调剂时，需要严格遵守一系列的主要法律法规，以确保药品的安全、有效和合理使用。这些法律法规主要包括：
1. 《中华人民共和国药品管理法》：这是我国药品管理的基本法律，规定了药品的研制、生产、经营、使用及监督管理等各个环节的要求。
2. 《处方药与非处方药分类管理办法》：明确了处方药和非处方药的定义及其管理措施，规范了药品的销售和使用。
3. 《医疗机构药事管理规定》：对医疗机构内部药事活动进行了详细的规定，包括药品采购、储存、调配、临床应用等环节的具体要求。
4. 《药师法》或相关的地方性法规：明确了药师的职业资格条件、权利义务以及执业行为规范等内容。虽然目前国家层面尚未出台统一的《药师法》，但各地已有一些地方性的规定或者管理办法。
5. 《药品经营质量管理规范》（GSP）：针对药品批发企业和零售药店等经营单位提出了质量控制和管理的具体要求，确保流通领域内药品的质量安全。
6. 其他相关法律法规及标准：如《医疗事故处理条例》、《抗菌药物临床应用指导原则》等相关文件也对药师在调剂过程中的行为有一定的约束作用。

总之，在日常工作中，药师应当熟知并严格遵守上述各项法规政策，保障患者用药的安全性和有效性。同时也要不断学习更新的知识和技术，提高自身的专业水平和服务质量。