在药师调配处方过程中，需要严格遵守一系列的主要法律法规以确保药品的安全、有效和合理使用。这些法律法规主要包括《中华人民共和国药品管理法》、《处方管理办法》、《医疗机构药事管理规定》等。

首先，《中华人民共和国药品管理法》是规范药品研究、生产、经营、使用及其监督管理活动的基本法律，对药师在调配处方时的职责有明确要求，比如确保药品质量符合国家标准，禁止使用劣药或假药。

其次，《处方管理办法》详细规定了处方开具、审核、调配和保存等方面的要求。根据该办法，药师在调配前必须认真核对处方信息，确认其合法性与合理性；对于不规范或者存在用药安全隐患的处方，有权拒绝调配，并向开方医生提出建议。

此外，《医疗机构药事管理规定》也强调了药师在药品使用过程中的重要角色，要求药师不仅要负责药品的采购、储存和分发，还应参与临床合理用药指导工作，保障患者权益。

总之，在实际工作中，药师应当熟悉并严格执行上述法律法规的相关条款，确保每一环节都符合规范要求。同时也要不断学习新的药学知识和技术，提高自身专业水平和服务质量。