静脉用药配置的环境要求非常严格，主要目的是为了确保药品的无菌性和安全性。具体的要求包括：
1. 静脉用药调配应在符合国家标准的层流洁净工作台或生物安全柜内进行，以保证配置过程中的无菌操作。
2. 调配间应达到十万级净化标准，且内部布局合理，有明确的功能分区，如清洁区、半清洁区和污染区等，避免交叉污染。
3. 室内温度一般控制在18℃-26℃之间，相对湿度保持在45%-65%，并定期监测记录温湿度情况，以维持适宜的工作环境。
4. 配置区域需配备高效空气过滤器（HEPA），确保进入室内的空气经过净化处理，减少微生物污染的风险。
5. 工作人员必须穿戴专用的无菌服装、帽子、口罩和手套等防护用品，并定期接受个人卫生培训及考核。
6. 每次配置前后都应对工作台面及其周围环境进行彻底清洁消毒，使用适宜浓度的消毒剂擦拭表面，确保操作区域干净整洁。
7. 应建立完善的质量管理体系，包括药品验收、储存、配置流程等各个环节的质量控制措施，并定期对工作人员进行相关知识和技能培训。

以上就是静脉用药配置时关于环境的一些基本要求。在实际工作中还需根据具体情况进行调整和完善，以满足更高的安全标准。