治疗药物品种的质量评价主要包括以下几个方面的内容：
1. 药品的有效性评价：这是指药品在规定的适应症、用法和用量条件下，能够达到预期的预防、诊断或治疗效果的程度。这需要通过临床试验等方法来验证。
2. 安全性评价：主要考察药品在正常使用情况下对人体是否安全，包括急性毒性、长期毒性、致突变性、致癌性和生殖毒性等方面的研究结果。
3. 稳定性评价：这是指药物制剂在储存过程中保持其物理状态、化学成分和生物活性不变的能力。通常需要对温度、湿度等因素影响下的变化情况进行监测。
4. 均一性评价：即同一批次或不同批次间药品的质量应达到一致的标准，包括外观、含量均匀度等方面的要求。
5. 生物利用度/生物等效性评价：对于口服固体制剂而言，还需要考察其在人体内的吸收情况与参比制剂相比是否有显著差异。如果两个产品具有相同的活性成分但来自不同的制造商，则需要通过生物等效性试验来证明它们在体内的表现相当。
6. 药品的包装、标签及说明书：确保药品的包装材料不会对药物产生不良影响，并且标签和说明书上提供的信息准确无误，能够指导患者正确使用该药品。

综上所述，治疗药物品种的质量评价是一个全面的过程，旨在从多个角度保证药品的安全性和有效性。