影响药品安全性的因素有很多，主要可以从以下几个方面来考虑：
1. 药品本身的性质：包括药物的化学成分、物理形态、药理作用等。例如，某些药物可能具有较强的毒性或副作用，或者在特定条件下会发生变质。
2. 制造过程：生产过程中是否严格遵守GMP（良好制造规范）标准，原料的质量控制，生产工艺的稳定性以及生产环境的卫生状况都会对药品的安全性产生影响。
3. 储存条件：不正确的储存方式如温度过高或过低、湿度不当等可能导致药物失效甚至变质，从而危害患者健康。
4. 用药人群特点：不同年龄、性别、体质的人群对于同一种药物可能会有不同的反应。例如儿童和老年人往往需要调整剂量以避免不良反应；孕妇使用某些药物可能会影响到胎儿的发育。
5. 药物相互作用：当多种药物同时服用时，它们之间可能发生交互作用，导致药效增强或减弱，甚至产生新的毒性效应。
6. 用药依从性：患者是否按照医生指导正确服药也会影响药品的安全性和疗效。比如擅自增减剂量、停止治疗等行为都可能导致病情恶化或者出现其他健康问题。
7. 监管措施与信息透明度：国家和地区的医药监管机构对于药品上市前后的审批流程、市场监督以及不良反应报告系统的完善程度，直接关系到市场上流通的药品是否安全可靠。

以上这些因素都会不同程度地影响着药品的安全性，在实际工作中需要综合考虑并采取相应的预防和管理措施。