在药品的质量控制中，杂质限量是指药物中允许存在的最大杂质量。确定杂质限量是一个科学且严谨的过程，主要依据以下几个方面：
1. 安全性考量：首先需要评估杂质对人体健康的潜在影响。这通常基于毒理学研究结果来判断，包括急性毒性、慢性毒性以及致癌性等。对于有明确致病风险的杂质，其限量值会更加严格。
2. 生产工艺特点：不同的制药过程可能会产生不同类型的副产物或残留物。因此，在设定杂质限量时需要考虑生产工艺的特点，并通过优化生产流程尽可能减少有害物质的生成。
3. 分析方法准确性：确定杂质限量还需要考虑到检测手段的技术水平和精度。如果现有的分析技术无法准确测定某些低浓度的杂质，则难以对其设置合理的限量标准。
4. 国际法规要求：各国或地区的药品监管机构（如美国FDA、中国NMPA等）对药物中特定杂质的最大允许量都有明确规定。在制定企业内部的标准时，必须遵守相关法律法规的要求，并参考国际通用指南。
5. 行业惯例和历史数据：参考同行业其他企业的做法以及长期积累的实际检测结果也是确定杂质限量的重要依据之一。

综上所述，杂质限量的确定是一个综合考量多方面因素的过程，旨在确保药品的安全性和有效性。