在进行处方调剂时，药师需要严格遵守国家相关法律法规和行业标准，以确保药品使用的安全性和有效性。主要涉及的法律法规包括《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》、《处方管理办法》等。
1. 《中华人民共和国药品管理法》是规范药品研究、生产、经营、使用和监督管理活动的基本法律文件。药师在调剂处方时，应当确保所使用的药品符合该法规定的质量标准，并且不得违反有关禁止性规定。
2. 根据《医疗机构药事管理规定》，医院等医疗单位必须建立健全的药事管理制度，包括但不限于药品采购、储存、调配及使用等方面。作为其中重要一环，药师在调剂处方时需遵循这些制度要求，保证患者的用药安全。
3. 依据《处方管理办法》，药师应对医师开具的处方进行审核，确认其合法性与合理性；对于不规范或存在疑问的处方，有权拒绝调配并向开方医生提出改进建议。此外，还应按照规定保存好相关记录，以便追溯和管理。

总之，在日常工作中，药师需要不断学习最新的法律法规知识，并将其应用于实际操作中，以保障患者权益和社会公共利益。