药品检验主要依据《中华人民共和国药典》（简称中国药典）以及国家食品药品监督管理总局颁布的相关法规和标准。中国药典是国家对药品质量、规格及检验方法所作的技术规定，是药品生产、供应、使用、检验和管理的法定依据。此外，国际上通用的一些标准如美国药典（USP）、欧洲药典（EP）等，在特定情况下也可以作为参考。
在实际操作中，药品检验机构会根据国家法律法规的要求，结合具体产品的特性选择合适的检测项目和方法，确保药品的安全性、有效性和质量可控。例如，对于化学药品的检验可能包括鉴别试验、纯度检查、含量测定等内容；而对于生物制品，则需进行更为复杂的生物学活性测试等。
总之，药品检验是一项严谨的工作，需要严格按照国家标准和规定执行，以保障人民群众用药安全有效。
