药品检测结果的判定通常依据具体的检测项目和标准来进行。一般来说，药品的质量控制包括外观性状、鉴别、检查（如纯度、杂质含量等）、含量测定等方面。
1. 外观性状：这是指药物的颜色、形状、气味等方面的物理特性。这些特性的判断主要是通过与标准样品或已知合格产品的对比来完成的。
2. 鉴别试验：用于确认药品是否为所声称的产品，常用的方法包括化学反应法、光谱分析（如紫外-可见分光光度计）、色谱技术等。鉴别试验的结果应与官方药典中描述的一致。
3. 检查项目：这一步主要是评估药物的纯度和安全性，比如检测是否有有害杂质存在，以及这些杂质的含量是否在允许范围内。常用的检查方法包括高效液相色谱法(HPLC)、气相色谱法(GC)等。
4. 含量测定：这是指确定药品中有效成分的实际含量，以确保其符合规定的标准。含量测定通常采用精密仪器如HPLC或UV-Vis分光光度计进行。

最终的检测结果判定需要将上述各项测试的结果与国家药典或其他相关质量标准中的规定值对比，如果所有项目的检测结果均满足要求，则可以认为该药品是合格的；反之，如果有任何一个项目不符合标准，则该批次的药品被视为不合格产品。在整个过程中，准确性和可靠性是非常重要的考量因素。