临床用药审核的主要内容包括以下几个方面：
1. 适应症和禁忌症：检查所选药物是否适合患者的疾病状况，是否有应用该药物的绝对或相对禁忌。
2. 药物选择合理性：根据患者的具体病情、生理特点以及药物特性等综合因素考虑，评估选用的药物是否最适宜。
3. 剂量与用法：确认给药剂量是否恰当，用药方式（如口服、注射）是否符合临床规范及医嘱要求。
4. 用药频率与时长：判断开立处方中的用药次数和治疗周期是否科学合理，避免不必要的长期使用或过早停药导致疗效不全。
5. 药物相互作用：分析患者正在使用的其他药物之间是否存在潜在的不良相互作用，确保联合用药的安全性。
6. 特殊人群注意事项：对于儿童、老年人、孕妇等特殊群体，需要特别关注其生理特点对药物吸收、分布、代谢和排泄的影响，并据此调整剂量或选择替代疗法。
7. 过敏史与不良反应监测：了解患者既往是否有药物过敏情况，同时提醒医护人员密切观察用药过程中的任何异常表现，及时采取措施处理可能发生的不良事件。
8. 药品质量与贮存条件：确保所用药品来源合法、质量可靠，并且在正确的储存条件下保持药效稳定。

通过以上审核内容的严格执行，可以有效提高临床合理用药水平，保障患者安全。