入库验收药品时，主要需要检查以下几个方面的内容：
1. 药品外观质量：观察药品是否有破损、污染或变质等情况。对于液体类药品，还需检查其颜色是否正常，有无沉淀物等。
2. 标签标识：确认药品的标签信息完整且清晰可辨，包括药品名称、规格型号、生产批号、有效期、生产企业等基本信息。
3. 包装完整性：确保每批次药品包装完好无损，封口严密。对于需要特殊存储条件（如冷藏）的药品，则需特别留意其运输过程中的温度控制情况。
4. 数量核对：根据采购订单或发货单仔细清点入库药品的实际数量是否准确无误。
5. 法规符合性：检查药品是否有合法有效的批准文号，进口药品还需提供相关的进口注册证等证明材料。
6. 储存条件要求：了解并记录每种药品所需的储存环境参数（如温度、湿度等），以便后续正确存放和管理。
7. 供应商资质审核：对供货单位进行资格审查，确保其具有合法经营药品的资格，并能提供相关证件复印件以备查验。
8. 其他特殊项目：根据实际情况可能还需要关注其他特定要求，比如某些药品需经过法定检验合格后方能入库等。
