药物稳定性试验主要包括长期试验、加速试验和影响因素试验。这些试验旨在评估药品在不同条件下的物理、化学、生物学以及微生物学性质的变化，以确保药品在整个有效期内的质量安全性和有效性。
1. 长期试验：这是确定药品有效期的主要依据。将样品置于与实际储存条件相似的环境中（如温度25℃±2℃/湿度60%±10%），观察其随时间变化的情况。通常需要进行至少12个月以上的监测，每3个月取样检测一次。
2. 加速试验：用于预测药品在正常贮存条件下可能发生的质量变化趋势。一般将样品放置于较高温度（40℃±2℃）和湿度（75%±5%）环境下6个月，并分别在1、2、3、6个月时取样分析，通过此方法可以快速了解药品稳定性情况。
3. 影响因素试验：包括高温试验、高湿试验、强光照射试验等，用以考察单个极端条件对药品的影响。例如，在温度60℃条件下放置10天；或在相对湿度90%以上持续5天；或者连续24小时暴露于4500±500lx的光照强度下。

通过上述系列稳定性研究，可以全面了解药物制剂从生产到使用过程中可能遇到的各种环境因素对其质量的影响，从而为药品的安全储存、运输及合理使用提供科学依据。