医院自配制剂的质量管理需要严格遵守《医疗机构制剂配制质量管理规范》（GPP，Good Preparation Practice）的要求。这个规范是为了确保医院自制药品的安全性、有效性和质量可控性而设立的。具体来说，医院自配制剂需遵循以下几个方面的质量管理规范：

首先，在机构与人员方面，医院应建立专门负责制剂配制和质量管理的部门或团队，并配备具有相应专业知识和技术能力的专业人员。

其次，对于厂房与设施的要求，医院需要有符合卫生标准的生产环境，包括但不限于清洁区、消毒设备等。同时要保证这些设施能够满足特定药品生产的特殊要求。

第三，在物料管理上，所有用于配制制剂的原料和辅料都必须经过严格的检验合格后方可使用，并且要有良好的储存条件以防止污染或变质。

第四，医院应制定详细的生产工艺规程和技术操作规范，确保每一批次的产品都能达到预期的质量标准。同时要对生产过程中的关键环节进行有效监控，记录相关数据以便追溯。

第五，在质量控制方面，医院需要建立完善的检验方法和标准，定期对成品及半成品进行检测，以保证产品质量符合国家药品标准或注册批准的标准。

最后，还需要建立健全的文件管理制度、不良反应监测报告制度等，确保整个生产过程可追溯，一旦发现问题能够及时采取措施解决。

总之，医院自配制剂的质量管理是一个系统工程，需要从多个方面综合考虑并严格执行相关规范。