多种药物可以影响肝脏中的药物代谢酶活性,这些酶主要属于细胞色素P450 (CYP) 酶系。能够改变这些酶活性的药物通常分为两大类:诱导剂和抑制剂。
1. 诱导剂:这类药物能增加特定CYP酶的数量或活性,导致其他经由该酶代谢的药物被更快地清除,从而可能降低这些药物的效果。常见的诱导剂包括利福平(抗结核药)、苯妥英钠(抗癫痫药)和圣约翰草提取物等。
2. 抑制剂:与诱导剂相反,抑制剂会减少CYP酶的数量或活性,减慢其他药物的代谢过程,可能导致这些药物在体内积累并增加其毒性风险。常见的抑制剂有大环内酯类抗生素(如红霉素)、抗真菌药(如酮康唑)和葡萄柚汁等。
因此,在临床使用时需要特别注意这类药物之间的相互作用,避免因酶活性的变化而影响治疗效果或引起不良反应。