在制剂生产过程中，确保无菌环境是非常重要的一步，它直接关系到药品的质量和安全性。实现这一目标需要从多个方面入手：

首先，在硬件设施上，生产企业必须拥有符合GMP（良好制造规范）要求的生产车间，特别是对于无菌制剂来说，车间的设计应该能够最大程度地减少微生物污染的风险。这包括但不限于：空气过滤系统、正压环境控制、高效空气净化装置等。

其次，人员管理也是保证无菌生产的关键因素之一。所有进入洁净区的工作人员都需要经过严格的培训，掌握正确的更衣程序和个人卫生习惯，并定期进行健康检查以排除带入病原体的可能性。此外，在操作过程中应严格遵守无菌技术要求，避免不必要的动作和交谈，减少污染机会。

再者，原材料、辅料及包装材料的选择与处理也至关重要。所有进入生产区的物料都需经过严格的检验检疫，确保其不携带任何微生物。对于某些敏感性高的原料，可能还需要在使用前进行灭菌处理。

最后，生产过程中的每一个环节都需要有严格的质量控制措施。这包括对生产设备、容器具以及生产线的清洁消毒；定期监测环境条件如温度、湿度等参数；实施有效的微生物监控计划以及时发现并解决问题。

总之，确保制剂生产的无菌环境是一项系统工程，需要企业从硬件建设到软件管理全方位地加以重视和落实。