药品在出库前需要经过严格的审核，以确保药品的质量和安全。主要的审核内容包括以下几个方面：
1. 核对药品信息：检查药品名称、规格、批号、生产日期、有效期等信息是否与库存记录一致，确保无误。
2. 检查包装情况：确认药品外包装完好无损，标签清晰可辨，避免因包装破损导致的污染或混淆。
3. 确认储存条件：根据药品说明书上的要求，检查仓库内温湿度控制是否符合规定标准，保证药品在适宜环境下保存。
4. 审核出库单据：仔细核对出库申请单、销售合同等文件资料，确保所有手续齐全且合法有效。
5. 质量检验报告：对于需要进行质量检测的药品，在出库时应附有合格的质量检验报告或证明材料。
6. 数量清点：准确计量即将发出的药品数量，并与订单需求相匹配，防止多发、少发或者错发的情况发生。
7. 追溯记录：建立完整的药品追溯体系，确保每一批次药品从入库到出库都有详尽的记录，便于后续追踪管理。
通过上述审核步骤，可以有效保障药品在流通环节中的安全性和有效性。
