配制制剂的稳定性监测主要包括以下几个方面：
1. 物理稳定性监测：主要考察制剂在储存过程中是否有物理性质的变化，如颜色、形态、溶解度、澄明度等。对于液体制剂来说，还需要观察是否出现沉淀、分层或结晶现象。
2. 化学稳定性监测：主要是检测药物成分在特定条件下是否会分解产生新的物质，或者药物之间、药物与辅料之间是否会发生化学反应，导致药效降低或失效。
3. 微生物学稳定性监测：对于非无菌制剂而言，需要定期检查微生物限度；而对于无菌制剂，则要进行严格的无菌性测试，确保产品在整个有效期内保持无菌状态。
4. 安全性和有效性监测：除了上述三个方面的监测外，还需要关注配制制剂的安全性和有效性。这包括但不限于毒理学研究、药效动力学分析等，以保证所生产的药品在规定的使用期限内对人体安全且具有预期的治疗效果。
5. 包装材料相容性测试：考察药物与包装材料之间是否存在相互作用，确保包装材料不会对药物的质量造成负面影响。
6. 稳定性影响因素研究：通过改变温度、湿度等条件来评估这些环境因素如何影响药品质量，并据此确定最适宜的储存条件和保质期。