在药物分析中，检测药物中的无机杂质是非常重要的一步，以确保药品的安全性和有效性。常见的检测方法包括：
1. 原子吸收光谱法（AAS）：这是一种定量分析技术，可以测定样品中特定元素的浓度。通过将样品转化为气态原子蒸气，并测量这些原子对特定波长光线的吸收程度来确定无机杂质的存在和含量。
2. 电感耦合等离子体发射光谱法（ICP-OES）：该方法利用高温等离子体使样品中的元素激发，当这些被激发的电子回到基态时会发出特征性的辐射，通过检测不同波长下的辐射强度来确定各种无机杂质的浓度。
3. 电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）：这是一种更为灵敏和精确的方法，适用于微量或痕量水平的元素分析。它结合了ICP的技术与质谱仪的优势，能够同时测定多种元素，并具有非常高的检测限。
4. 离子色谱法（IC）：主要用于测定样品中的阴离子和阳离子。通过将样品注入带有固定相的柱中，利用不同离子在固定相上的保留时间差异来实现分离，并通过电导率检测器等进行定性和定量分析。
5. X射线荧光光谱法（XRF）：此方法基于物质受到X射线照射后发出特征性X射线的现象。通过测量这些二次辐射的能量和强度，可以确定样品中所含有的各种元素及其含量。

在实际操作过程中，根据待测无机杂质的种类、浓度范围以及实验室条件等因素选择合适的方法，并严格按照相关标准或规范进行实验。