医院药品质量管理主要依据的法规包括《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》、《药品经营质量管理规范》（GSP）和《医疗机构制剂配制质量管理规范》等。这些法律法规从不同角度对医院药品的质量管理提出了具体要求，确保药品的安全性、有效性和质量可控性。
1. 《中华人民共和国药品管理法》是国家层面关于药品管理的基本法律，涵盖了药品的研发、生产、经营、使用以及监督管理等多个方面，为医院药品质量管理提供了法律依据。
2. 《医疗机构药事管理规定》则针对医疗机构内部的药事活动进行了详细规范，包括药品采购、储存、调配、使用等环节的质量控制要求。
3. 《药品经营质量管理规范》（GSP）虽然主要适用于药品经营企业，但其关于药品仓储条件、运输过程中的温度监控等方面的规定同样适用于医院药品管理。
4. 对于自配制剂的医疗机构，《医疗机构制剂配制质量管理规范》提供了详细的指导原则，确保自制药物的安全性和有效性。

这些法规共同构成了我国医院药品质量管理体系的基础框架。在实际工作中，医院还需根据自身情况制定更加具体的操作规程和管理制度，以确保所有环节均符合相关法律法规的要求。