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胃肠动力药主要影响哪些受体?

胃肠动力药物主要是通过作用于胃肠道平滑肌上的特定受体来发挥其促进或抑制胃肠蠕动的功能。这类药物主要影响的受体包括多巴胺D2受体、5-羟色胺(5-HT)4受体和乙酰胆碱M受体等。
1. 多巴胺D2受体拮抗剂:如甲氧氯普胺,通过阻断胃肠道平滑肌上的D2受体,减少多巴胺对胃肠运动的抑制作用,从而增强胃肠蠕动,促进胃排空和小肠传输。
2. 5-羟色胺(5-HT)4受体激动剂:如莫沙必利、伊托必利等药物,通过激活5-HT4受体,增加乙酰胆碱释放,加强胃肠运动,改善消化道动力。
3. 乙酰胆碱M受体激动剂或拟似药:这类药物较少见,但可以通过直接作用于平滑肌上的乙酰胆碱M受体来促进胃肠道的蠕动。

这些药物通过调节上述受体的功能,达到治疗胃轻瘫、功能性消化不良等胃肠道动力障碍性疾病的目的。在使用时需要根据患者的具体情况选择合适的药物和剂量,并注意可能产生的副作用。
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