在制剂生产过程中，确保无菌操作是非常重要的环节，主要通过以下几个方面来实现：
1. 人员管理：所有进入无菌操作区域的工作人员都需要经过严格的培训，了解并掌握无菌技术的基本要求。此外，工作人员需要穿戴专用的工作服、口罩和手套等防护装备，并定期更换以减少污染的风险。
2. 环境控制：生产环境应达到相应的洁净度标准（如A级或B级），并通过高效空气过滤器（HEPA）持续供应清洁的空气。同时，对操作间进行定期消毒灭菌处理，保持室内湿度、温度等参数在适宜范围内。
3. 设备与材料：所有用于生产的设备和容器都必须经过彻底清洗并采用湿热灭菌法或其他有效方法进行灭菌。对于一些不能耐受高温高压的特殊物料，则可选用辐射灭菌或化学气体灭菌等方式处理。
4. 操作流程：严格按照GMP（良好生产规范）要求设计生产工艺，确保每个步骤都能有效地防止微生物污染。例如，在配制、灌装等关键工序中实施封闭式操作，并尽可能缩短药品暴露时间。
5. 质量监控：在生产过程中定期取样检测，包括对环境空气中的微生物含量以及产品的无菌性进行监测，一旦发现问题立即采取措施解决。

通过上述措施的严格执行，可以大大提高制剂生产的无菌保证水平。