影响药品稳定性的因素有很多，主要包括以下几个方面：
1. 化学因素：药品中可能含有易氧化、水解或异构化的成分。这些化学反应会受到环境因素的影响，如氧气、水分和光照等，从而导致药品稳定性下降。
2. 物理因素：温度、湿度、光线和压力等因素都会影响药品的物理性质，进而影响其稳定性。例如，高温可能会加速某些药物分子之间的反应速度；高湿环境下，一些吸湿性较强的药品容易发生潮解或结块现象。
3. 生物学因素：微生物污染是导致药品变质的主要原因之一。如果生产过程中没有严格控制无菌条件，则可能引入细菌、霉菌等微生物，这些微生物在适宜条件下繁殖，会破坏药物结构或产生有害物质。
4. 包装材料：不同的包装材料对药品的保护作用不同。例如，不透光的容器可以防止光线直射导致某些敏感成分分解；而具有良好密封性能的包装则能有效阻止外界水分和空气进入，减少其与药品相互作用的机会。
5. 制备工艺：制备过程中使用的溶剂、pH值调节剂等辅料以及搅拌时间、温度等条件也会影响最终产品的稳定性。合理设计生产工艺参数对于提高药品质量至关重要。
6. 储存条件：正确选择储存环境是保证药品长期稳定的关键。通常需要根据具体品种的要求来确定合适的保存方法，如冷藏、避光等措施。

综上所述，为了确保药品的有效性和安全性，在生产、包装、运输及使用过程中都需要严格控制上述各项因素的影响。