特殊管理药品在调剂时需要严格遵守国家相关法律法规和规章制度，确保药物的安全、有效及合理使用。主要的规定包括：
1. 严格执行“双人复核”制度：即特殊管理药品的调配必须由两名工作人员共同完成，一人操作，另一人进行复核，以减少差错。
2. 药品出入库登记：每次领取或发放特殊管理药品时都应做好详细的记录，包括日期、时间、数量、批号等信息，并且需要领药人和发药人的签名确认。
3. 专用账册管理：建立专门的账册来记录特殊管理药品的所有进出情况，确保账物相符。
4. 定期盘点：定期对库存进行清点核查，发现异常及时上报处理。
5. 储存条件严格控制：根据药品性质选择合适的储存环境（如温度、湿度等），并采取必要的安全措施防止被盗或误用。
6. 限制使用范围：特殊管理药品只能用于临床治疗和科学研究，在没有特别许可的情况下不得随意扩大其应用领域。
7. 遵守处方管理制度：医生开具的处方需符合规定，药师在调配时要严格审核处方内容是否合理合法。
8. 加强培训教育：定期组织相关人员学习有关法律法规及专业知识，提高业务水平和服务质量。

以上就是特殊管理药品调剂时需要遵守的一些基本规定，具体操作还需依据实际情况和最新的政策要求来进行。