大容量注射剂的无菌制备过程非常严格，需要确保最终产品的安全性、有效性以及质量。其关键步骤主要包括以下几个方面：
1. 原辅材料的选择与处理：首先，选择符合药典要求的原料和辅料，并进行必要的清洁和消毒处理，以去除杂质及微生物污染。
2. 配制溶液：在无菌条件下将原辅材料溶解于溶剂中配制成所需的浓度。此过程需注意温度控制、pH值调整等参数，确保药物稳定性和溶解度。
3. 过滤除菌：使用0.22微米或更小孔径的过滤器对溶液进行过滤，以去除可能存在的微生物和颗粒物质。这是保证无菌的关键步骤之一。
4. 灌装封口：在达到A级洁净度要求的操作间内完成灌装与密封作业。采用自动化设备可以有效降低人为污染风险，并确保每个容器内的剂量准确一致。
5. 终端灭菌：对于耐热的产品，可通过高温高压蒸汽灭菌法对已封装好的产品进行最终灭菌处理；而对于不耐热的药物，则需要选择其他适宜的方法如辐射灭菌等。
6. 质量检验：完成上述步骤后，还需经过严格的物理、化学及微生物检测，确保产品质量符合标准要求。这包括无菌检查、内毒素测试等内容。

整个制备过程中，还需要严格遵守GMP（良好生产规范）的要求，并定期对环境、设备和人员进行监测与培训，以维持良好的生产状态。