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《药品管理法》对处方审核有何要求?

根据《中华人民共和国药品管理法》,对于处方审核有明确的要求。该法律强调,医疗机构应当建立健全处方管理制度,确保所开具、调配的处方符合国家相关规定。具体来说:
1. 医疗机构必须设立专门或兼职人员负责处方的审核工作,这些人员通常需要具备相应的药学专业背景和执业资格。
2. 审核内容主要包括:患者基本信息是否完整准确;诊断信息与治疗方案是否匹配;药物选择、用法用量及配伍禁忌等是否科学合理;是否有重复用药情况;特殊人群(如儿童、老年人、孕妇)的用药安全性考虑等。
3. 对于存在疑义或不符合规定的处方,审核人员有权提出修改建议,并要求开方医生进行确认或者调整。必要时可以拒绝调配该处方,直至问题得到妥善解决。
4. 审核通过后的处方需经由具备相应资格的药师复审签字后方可执行。同时,医疗机构还需要定期对处方管理情况进行监督和评估,不断优化流程,提高服务质量。

这些规定旨在保障患者用药安全有效,促进合理用药,维护人民群众健康权益。
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