微粒大小对药物吸收效果的影响是药物制剂学中的一个重要方面。一般来说，药物颗粒越小，其表面积与体积比就越大，这可以增加药物与生物膜的接触面积，从而提高药物的溶解速度和溶出度，有利于药物的吸收。具体来说，影响主要体现在以下几个方面：
1. 溶解速率：根据Noyes-Whitney方程，药物颗粒的表面积增大能够显著提升其在体液中的溶解速率。对于难溶性药物而言，减小粒径是提高其生物利用度的有效手段之一。
2. 吸收速度：较小的微粒具有更高的分散性和更好的流动性，更容易穿透胃肠道黏膜层或被细胞摄取，从而加快吸收过程。例如，在肺部给药中，细小的颗粒可以深入到肺泡区域，增加药物与靶点接触的机会。
3. 生物利用度：对于一些需要通过特定途径（如鼻腔、眼部等）局部作用的药物来说，适当调节微粒大小可以改善其分布特性，提高目标部位的浓度，进而增强治疗效果并减少副作用。
4. 稳定性与安全性：过小或过大尺寸的颗粒可能会影响制剂的稳定性，并且大颗粒可能会引起机械刺激或免疫反应。因此，在设计时需综合考虑药物性质、给药途径及患者需求等因素来确定最优粒径范围。

综上所述，合理控制和优化药物微粒大小对于提高其吸收效果具有重要意义。在实际应用中，可以通过不同的制备技术如纳米技术、喷雾干燥等手段实现对微粒尺寸的有效调控。