非处方药是指那些不需要医生处方就可以在药店购买到的药品。这类药物通常用于自我诊断、自我治疗一些轻微或常见的健康问题，比如感冒、头痛等。对于非处方药，其标识和管理要求主要包括以下几个方面：
1. 标识要求：非处方药必须在外包装上明确标示“OTC”（Over The Counter）标识，以区别于需要医生处方的药品。此外，还应标明药品名称、成分、适应症或功能主治、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项等信息，并且这些信息应当清晰可见。
2. 管理要求：非处方药虽然购买方便，但其生产、销售仍然受到严格的监管。生产企业必须取得相应的生产许可证；销售时，经营者需持有合法的药品经营资格证书。同时，对于某些特定类型的非处方药（如含麻黄碱类复方制剂），还可能实施更严格的限购措施。
3. 安全性与有效性：国家药品监督管理部门会对非处方药进行定期评估，确保其安全性和有效性。只有经过充分验证、长期使用证明相对安全有效的药物才能被批准作为非处方药销售。
4. 消费者教育：为了提高公众对正确使用非处方药的认识，相关机构和企业应当开展多种形式的健康知识普及活动，指导消费者合理选购和使用非处方药品。

以上是非处方药标识及管理要求的主要内容。在实际应用中，还需要关注最新的法律法规变化以及具体实施细节。