医院自配制剂的稳定性评估是一项重要的工作，它直接关系到药品的质量和患者的安全。稳定性评估主要包括以下几个方面：
1. 化学稳定性：主要考察药物在储存过程中是否会发生分解、氧化等化学变化，导致药效降低或产生有害物质。
2. 物理稳定性：关注药物在不同条件下（如温度、湿度）的物理性质变化情况，比如溶液的澄明度、固体药物的溶解性等。
3. 生物学稳定性：对于含有生物活性成分的制剂而言，还需要评估其生物学活性是否随时间延长而下降。
4. 微生物稳定性：检查药品在生产及保存期间是否会受到微生物污染，并确定抗菌防腐措施的有效性。
5. 容器密封性和相容性：确保所使用的包装材料不会与药物发生反应，同时保持良好的封闭性能以防止外界因素对药品的影响。
6. 储存条件下的长期稳定性测试：通过将样品置于实际或模拟的储存条件下进行长时间观察，评估其在整个有效期内的质量变化情况。
医院在自配制剂时应严格按照相关法规和技术指导原则的要求，定期开展上述各项稳定性研究，并根据结果调整配方、生产工艺和包装设计等，确保所制备药品的安全性和有效性。
