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药品入库验收时,需检查哪些内容?

药品入库验收是确保药品质量的重要环节,在进行药品入库验收时,需要检查以下几个方面:
1. 核对药品信息:首先应核对送货单与采购计划是否一致,包括药品的名称、规格、数量等信息。确保所收药品与订单相符。
2. 检查包装完整性:查看外包装有无破损、污染或受潮等情况,确认封口完整无损。同时注意检查最小销售单元的包装情况。
3. 核实生产批号和有效期:每批药品都应具有唯一的生产批号,并标注有效期限。需仔细核对这些信息以确保药品在使用期内。
4. 检查药品外观质量:观察药品的颜色、形态等物理性质是否正常,有无变色、沉淀、结晶析出等异常现象。
5. 确认储存条件:了解药品的存储要求(如温度、湿度等),并检查当前环境是否符合规定标准。对于需要冷藏或避光保存的特殊药品要特别关注。
6. 检查随货同行单据:包括质量检验报告书、进口药品注册证及进口检验报告书等相关文件,确保所有必要文档齐全且有效。
7. 记录验收情况:详细记录每一批次药品的验收结果,并妥善保存相关资料备查。

通过上述步骤可以有效地保证入库药品的质量安全。
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