药品检验程序是确保药品质量的重要环节，它主要包括以下几个步骤：
1. 受理和登记：首先对送检样品进行受理，并做好详细的登记工作。这一步骤主要是记录样品的基本信息，如名称、批号等。
2. 样品预处理：根据不同的检测项目要求，可能需要对样品进行粉碎、溶解或稀释等一系列预处理操作，以满足后续检验的需求。
3. 检验准备：准备好所需的仪器设备和试剂，并按照标准操作规程校准仪器，确保其处于正常工作状态。
4. 样品测定：根据药品的特性和检测目的选择合适的分析方法（如高效液相色谱法、紫外可见分光光度计等），对样品进行实际测量。
5. 数据处理与结果判断：将测得的数据按照相关标准或规定的方法进行计算和评价，得出是否符合要求的结果。
6. 编写检验报告：根据实验数据及结论撰写正式的检验报告，并由具备相应资质的技术人员审核签字确认。
7. 保存记录：妥善保管所有原始记录以及最终出具的检验报告，以便日后查询或者复核使用。
整个药品检验过程需要严格按照国家标准或行业标准执行，确保每一步都准确无误，以保障人民用药安全。
