制剂质量管理体系的核心内容主要包括以下几个方面：
1. 质量方针和目标：确立明确的质量方针，制定可量化、可实现的质量目标，并确保全体员工理解和执行。
2. 组织结构与职责分配：建立合理的组织架构，明确各部门及人员的职责范围，保证质量管理工作的有效实施。
3. 文件管理：建立健全文件管理制度，对所有相关文档进行分类、编码、审批和存档，保持其完整性和有效性。
4. 生产过程控制：从原料采购到成品放行整个生产流程中实施严格的质量监控措施，确保每批次产品的质量和安全性符合规定要求。
5. 检验与测试：设立专门的检验部门或实验室，配备必要的仪器设备和技术人员，按照标准方法对原辅料、中间体及最终产品进行检测分析。
6. 不合格品处理和召回机制：对于发现不合格的产品要及时采取隔离措施，并查明原因；一旦在市场上发现问题药品应立即启动召回程序。
7. 供应商管理：选择信誉良好且具备相应资质的原材料供应商，定期对其质量保证体系进行评估审核。
8. 培训与教育：为员工提供持续的职业技能培训和法律法规知识更新，提高全员的质量意识。
9. 内部审计与改进：定期开展内部质管系统审查活动，发现问题并及时整改；同时关注外部监管政策的变化趋势，不断优化完善自身管理体系。