药品说明书是提供给患者和医疗专业人员的重要信息来源，它包含了关于药物使用的必要指导。根据相关法规要求，药品说明书通常需要包含以下基本信息：
1. 药品名称：包括通用名、商品名（如果有）、英文名等。
2. 成分：列出主要活性成分及其含量，有时也会注明辅料成分。
3. 性状：描述药物的物理状态，如片剂、胶囊、溶液等。
4. 适应症/功能主治：说明该药品适用于哪些疾病或症状的治疗。
5. 规格：指明每单位剂量中含有的有效成分量。
6. 用法用量：详细指导如何使用此药，包括给药途径（口服、注射等）、推荐剂量及用药频率。
7. 不良反应：列出已知可能出现的副作用或不良事件。
8. 禁忌：指出哪些情况下不应使用该药品，如对药物成分过敏者禁用等。
9. 注意事项：提供在服用过程中需要注意的问题，比如特殊人群（孕妇、儿童）的用药指导。
10. 药物相互作用：说明与其他药物合用时可能产生的效应变化。
11. 储存条件：给出正确的保存方法以确保药品质量。
12. 包装：描述产品的包装形式和规格。
13. 有效期：标明该药品可以安全使用的最长期限。
14. 批准文号/注册证号：显示国家药品监督管理部门对该药品的批准信息。
15. 生产企业信息：包括生产企业的名称、地址等。

以上内容是基于中国现行法律法规的基本要求，不同国家和地区可能有所差异。在实际应用中，请以当地法规为准。